Prepandrix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), mint a használt törzs (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát készíteni h5n1 altípus törzsek. a prepandrix kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

INFLUVAC TETRA szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

influvac tetra szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben

viatris healthcare ltd. - influenza virus h1n1 (surface antigen, inactivated); influenza virus h3n2 (surface antigen, inactivated); influenza virus b victoria (split, inactivated); influenza virus b yamagata (split, inavtivated) -

VAXIGRIP TETRA szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

vaxigrip tetra szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben

sanofi pasteur sa - influenza vírus h3n2 (split, inaktivált); influenza vírus h1n1 (split, inaktivált); influenza b vírus victoria (split, inaktivált); influenza b vírus yamagata (split, inavtivated) -

EFLUELDA szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

efluelda szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben

sanofi pasteur - influenza virus h1n1 (surface antigen, inactivated); influenza virus h3n2 (surface antigen, inactivated); influenza virus b (surface antigen, inactivated -

Daronrix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - egész virion, inaktivált, amely antigén*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* termelt tojás - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - az influenza profilaxisa a hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben. a pandémiás influenza vakcinát a hivatalos útmutatásnak megfelelően kell használni.

BioBos Respi 3 vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

biobos respi 3 vakcina a.u.v.

alpha-vet Állatgyógyászati kft. - bovine respiratory syncytial virus, strain bio-24, inactivated, mannheimia haemolytica, serotype a1, strain dsm 5283, inactivated, bovine parainfluenza virus 3, strain bio-23, inactivated - szuszpenziós injekció - inactivated bovine parainfluenza virus vaccine + inactivated bovine re - szarvasmarha

Bovipast RSP vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

bovipast rsp vakcina a.u.v.

intervet international b.v. - bovine respiratory syncytial virus, strain ev 908, inactivated, mannheimia haemolytica, inactivated, bovine parainfluenza virus 3, strain sf-4 reisinger, inactivated - szuszpenziós injekció - inactivated bovine parainfluenza virus vaccine + inactivated bovine re - szarvasmarha

Pneumodog vakcina A.U.V. Magyarország - magyar - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

pneumodog vakcina a.u.v.

boehringer ingelheim animal health france scs - bordetella bronchiseptica, inactivated, canine parainfluenza virus, inactivated - szuszpenziós injekció - inactivated bordetella vaccine + inactivated canine parainfluenza viru - kutya

Gripovac 3 Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktivált influenza-a vírus, sertések - immunológikumok - sertés - aktív immunizálására a disznók kortól 56 nappal kezdődően, beleértve a vemhes kocák ellen sertés influenza által okozott altípusok h1n1, h3n2, h1n2, hogy csökkentse a klinikai tünetek, valamint vírusos tüdő terhelés fertőzés után. a védettség kezdete: 7 nappal az elsődleges oltás után. a védettség kezdete: 4 hónap a disznók beoltott éves kor között 56 96 nap, 6 hónap disznók védőoltást először a 96 nap felett. aktív immunizálás a vemhes kocák miután befejezte elsődleges immunizációs által egyszeri dózis beadása előtt 14 nappal a fialás, hogy kialakul a magas colostral immunitás, amely klinikai védelme malacok legalább 33 nappal a születés után.

Vaxelis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - diftéria toxoidot tartalmazza, tetanusz toxoid, bordetella pertussis antigének: pertussis toxoid, rákok fonalas hemagglutinin, pertactin, fimbriae típusú, 2, 3, hepatitis b felületi antigén élesztősejtekben, poliovírus (inaktivált): írja be az 1 (mahoney), írja be a 2 (mef-1), 3-as típusú (saukett) előállított vero sejt/ b-típusú haemophilus influenzae poliszacharid (polyribosylribitol foszfát) konjugált meningococcus fehérje. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - a vakcinák - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) javallt elsődleges és emlékeztető oltás a csecsemők és a kisgyermekek, 6 hetes kortól diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis és invazív betegségek okozta haemophilus influenzae b típus (hib). a vaxelis használatának összhangban kell lennie a hivatalos ajánlásokkal.